對移液器的清洗和消毒提升，許多實驗員都是一知半解的方法，雖小開展攻關合作，但是作為實驗室常規(guī)儀器之一講實踐，對我們的實驗結(jié)果的準確性和性還是起著不小的作用推廣開來，因此為了提高我們的實驗效果生產創效，更多的我們要多注意它的清洗有消毒結構，一般來說包括：
1、日常清潔時優化上下，只需用蘸有75%的酒精潔凈擦拭紙將移液器手柄能力建設，彈射器及白套筒外部反復擦拭，降低污染概率生產體系。
當因為倒吸或?qū)⒁埔浩魉椒胖脤е鹿茏爝B件進入水溶液服務、緩沖液很重要、酸或堿溶液時，需將移液器下半部分拆卸覆蓋，用純水充分淋洗受污染的管筒服務效率，于通風處自然風干或放入烘箱（低于60℃）烘干自然冷卻，再將活塞涂上潤滑油之后組裝移液器即可重要意義。
2統籌發展、當有機溶劑污染移液器時，與無機溶液不同的是需要用中性洗滌劑沖洗移液器下半支或拆卸后直接讓有機溶劑揮發(fā)后再用純水淋洗體系，并按上述方法干燥生產製造，給活塞涂抹潤滑油。
3攜手共進、當進行細胞實驗或有潛在傳染性液體的實驗時（在此建議使用帶濾芯的吸頭或帶濾芯的移液器共同，降低污染），移液器的消毒清潔工作更為重要經過，此時可以采用紫外線照射殺滅表面微生物簡單化，這種方式不會影響移液器的度和準確度。
移液器
移液器消毒
移液器消毒有兩種方法：
1．化學消毒
簡單說來明確了方向，就是用酒精等擦拭移液器的外表面系統性，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的單產提升；如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話傳遞，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差。
2．紫外線消毒
就是用紫外線照射移液器的表面今年，通過破壞細胞的DNA結(jié)構(gòu)來達到消毒的目的穩步前行。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的動手能力，但仍需要事先與供應商進行確認逐步改善，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。
移液器滅菌
首先提升，我們來說說常規(guī)的高溫高壓滅菌處理
1大大提高、如果是不可整支消毒的移液器，先用滅菌袋應用前景、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件有很大提升空間，121℃運行好，1bar大氣壓首次，20分鐘；滅菌完畢后部署安排，在室溫下*晾干后搖籃，給活塞上油技術，再進行組裝。
2推動、如果是可整支消毒的移液器（譬如德國IKA移液器）相對較高，則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓信息，進行20分鐘的整支高溫高壓消毒相關。
3、如果有些移液器不能進行高溫高壓消毒豐富內涵，但是又需要用于某些特殊的操作生產效率，比如RNA提取等，如果擔心移液器被污染影響實驗結(jié)果適應性，那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部節點。
如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75％乙醇。
注意：半支消毒的移液器不可以進行整支消毒落地生根，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色的特點，讀數(shù)不準等明顯現(xiàn)象。
其次是UV紫外線照射滅菌
移液器是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的有效保障，整支移液器可暴露在紫外線照射下進行表面消毒大數據。
移液器上DNA污染的去除
我們先來說說處理方法：
1、10X儲藏液稀釋成1倍緩沖液進一步提升，將移液器下半部分被拆卸下來的內(nèi)外套筒提升，在95℃下浸泡30分鐘。
2不折不扣、用蒸餾水將套筒沖洗干凈支撐能力。
3、在60℃下進行烘干處理高效利用，或者*晾干特征更加明顯。
4、在活塞表面涂上硅油并組裝部件講理論。
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