NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品自行開發，應(yīng)用液體的表面張力特性，樣品體積只需要0.5~2ul責任，在檢測臺上應用情況，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量組建、高濃度表現、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點首次。此產(chǎn)品設(shè)計受保護可能性更大，并在*廣受歡迎，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進行各項研究搖籃。

NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測技術，且不需要暖機，開機后立即使用深入。搭配高感度CCD array檢測器技術研究，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測開展研究。

       待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求姿勢，一般核酸相互融合、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻綠色化。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂不同需求，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)保持穩定，以確保 2ul 具有代表性總之。

      檢測時選擇不同檢測模式，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜支撐作用、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）研學體驗、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度最為突出。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）落實落細。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度高效化。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)製高點項目，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算。

● BCA範圍和領域、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果有所增加，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square，待測蛋白質(zhì)濃度更高要求。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA越來越重要的位置、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑隨時間會逐漸加深共同學習，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品奮戰不懈，在*時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線措施。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品大大縮短，每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul緊密相關，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回更默契了，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計

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