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談?wù)劽笜?biāo)儀與分光光度計的區(qū)別

更新時間:2022-10-14瀏覽:1489次

  酶標(biāo)儀和分光光度計都是實驗室常用的分析測量工具融合,它們的測定原理是相同的研學體驗,都是使用朗伯-比耳定律結構,測定的都是樣本的吸光度連日來。
 
  一解決方案、酶標(biāo)儀和分光光度計的三大差別
 
  酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀搶抓機遇。是酶聯(lián)免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器設計∏笏??珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣?大類交流研討,但其工作原理基本上都是一致的更加完善,其核心都是一個比色計,即用比色法來進行分析。測定一般要求測試液的最終體積在250μL以下建設應用,用一般光電比色計無法完成測試支撐作用,因此對酶標(biāo)儀中的光電比色計有特殊要求信息。
 
  分光光度計,又稱光譜大力發展,是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器傳承。測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源建言直達。
 
  同為多種,實驗室內(nèi)測定吸光度的儀器,酶標(biāo)儀和分光光度計存在一些不同之處充分發揮,具體差別體現(xiàn)在以下三個方面:
 
  (1)盛裝待測溶液的容器:
 
  分光光度計用的是比色皿發展成就,酶標(biāo)儀使用的是塑料微孔板(酶標(biāo)板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用重要方式,每個比色皿一次只能盛裝一種溶液開展面對面。酶標(biāo)板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用非常重要,因此用它作為固相載體進一步提升,酶標(biāo)板通常為48孔或96孔,每個微孔可以盛裝不同的溶液營造一處。
 
  (2)光路的方向:
 
  分光光度計是水平光路改革創新,而酶標(biāo)儀則是垂直光路。由于酶標(biāo)板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液取得顯著成效。垂直光的特點是標(biāo)本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小新模式,不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標(biāo)板透光性不容忽視、孔底是否平整等的影響較大組織了。
 
  (3)光路的長度:
 
  由于光密度(OD值)與吸光系數(shù),待測組分的濃度以及光路長度成正比關(guān)系。
 
  分光光度計采用的比色杯的寬度通常是1cm說服力,所以光路長度固定為1cm搶抓機遇。因此不同儀器,不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性逐漸顯現。
 
  而酶標(biāo)儀采用的是垂直光路,所以光路的長度應(yīng)該是液體液面的高度全會精神。所以測得的值受到樣品的體積的影響系統穩定性。
 

 

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