微重力與 3D 細(xì)胞培養(yǎng)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用

1. 藥物篩選

- 更真實(shí)的細(xì)胞模型：傳統(tǒng)的二維（2D）細(xì)胞培養(yǎng)在平面上生長，細(xì)胞形態(tài)和功能與體內(nèi)實(shí)際情況差異較大大幅增加。而微重力環(huán)境下的 3D 細(xì)胞培養(yǎng)結構不合理，細(xì)胞能夠形成類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)規則製定，細(xì)胞間的相互作用建設項目、信號傳導(dǎo)更接近生理狀態(tài)重要部署。例如創新為先，腫瘤細(xì)胞在 3D 培養(yǎng)中可形成具有異質(zhì)性的腫瘤球又進了一步，模擬體內(nèi)腫瘤組織不同區(qū)域細(xì)胞的特性。這使得藥物篩選時(shí)能夠更準(zhǔn)確地評估藥物對細(xì)胞的作用融合，提高篩選出具有潛在臨床療效藥物的概率深入闡釋。

- 多細(xì)胞共培養(yǎng)模型：在微重力環(huán)境利于構(gòu)建包含多種細(xì)胞類型的 3D 共培養(yǎng)模型，如在肝臟藥物代謝研究中完成的事情，可將肝細(xì)胞物聯與互聯、肝星狀細(xì)胞和 Kupffer 細(xì)胞共同培養(yǎng)。不同細(xì)胞之間的相互作用會影響藥物的代謝和毒性反應(yīng)改造層面，這種模型能更全面地反映藥物在體內(nèi)的代謝過程供給，有助于發(fā)現(xiàn)藥物潛在的不良反應(yīng)，排除具有高風(fēng)險(xiǎn)的藥物候選物新體系。

2. 藥物療效評估

- 模擬生理微環(huán)境：微重力 3D 細(xì)胞培養(yǎng)可以模擬組織的復(fù)雜微環(huán)境投入力度，包括細(xì)胞外基質(zhì)創造、營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣梯度等不難發現。例如在腫瘤藥物研發(fā)中，模擬腫瘤組織內(nèi)缺氧區(qū)域的存在設備製造，能研究藥物在不同氧環(huán)境下對腫瘤細(xì)胞的殺傷效果發展需要。一些在 2D 培養(yǎng)中顯示有效的藥物，在模擬體內(nèi)復(fù)雜微環(huán)境的微重力 3D 培養(yǎng)中可能效果不佳管理，這為藥物療效評估提供了更嚴(yán)格和準(zhǔn)確的平臺顯示，避免在臨床試驗(yàn)階段才發(fā)現(xiàn)藥物療效與預(yù)期不符的情況。

- 預(yù)測藥物穿透性：藥物要發(fā)揮作用效率和安，需穿透組織到達(dá)靶細(xì)胞設計能力。3D 細(xì)胞培養(yǎng)形成的類似組織的結(jié)構(gòu)可用于評估藥物的穿透能力。例如在研發(fā)治療腦部疾病的藥物時(shí)深入開展，利用微重力 3D 培養(yǎng)構(gòu)建血腦屏障模型更為一致，能研究藥物是否能夠穿越屏障到達(dá)腦組織，預(yù)測藥物在體內(nèi)的分布和療效技術的開發，為優(yōu)化藥物劑型和給藥方式提供依據(jù)品率。

3. 藥物毒性研究

- 更準(zhǔn)確的毒性反應(yīng)：傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)中細(xì)胞對藥物的毒性反應(yīng)可能與體內(nèi)實(shí)際情況不同相貫通，微重力 3D 細(xì)胞培養(yǎng)更能反映藥物對細(xì)胞及細(xì)胞間相互作用的影響。例如在研究藥物對肝臟毒性時(shí)積極影響，3D 培養(yǎng)的肝細(xì)胞球能更好地模擬肝臟組織的代謝和解毒功能自動化方案，藥物對肝細(xì)胞球的毒性反應(yīng)可能包括細(xì)胞形態(tài)改變、代謝酶活性變化等越來越重要，這些反應(yīng)更接近藥物在體內(nèi)對肝臟造成的實(shí)際毒性線上線下，有助于早期發(fā)現(xiàn)藥物潛在的肝臟毒性，保障藥物的安全性像一棵樹。

- 長期毒性研究：微重力 3D 細(xì)胞培養(yǎng)可以進(jìn)行相對長期的培養(yǎng)過程中，用于觀察藥物長期作用下細(xì)胞的變化。如連續(xù)給藥數(shù)周能運用，觀察細(xì)胞的增殖達到、分化、基因表達(dá)等方面的變化不可缺少，評估藥物的慢性毒性蓬勃發展，為藥物的長期安全性提供重要信息。