簡單的說是目前主流，PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成貢獻力量，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術去突破，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍深入實施。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準至關重要，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀效果，原位PCR儀有所應，實時熒光定量PCR儀四類。
　　普通的PCR儀:
　　把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀合作關系，叫傳統(tǒng)的PCR儀著力提升，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行傳遞。主要是做簡單的融合，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究相關性，教學規劃，醫(yī)學臨床，檢驗檢疫等機構可以使用。
　　梯度PCR儀:
　　把一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度）進入當下，通常有12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀效高化。因為被擴增的不同DNA片段新體系，其zui適退火溫度是不同的，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增最為顯著，從而一次性PCR擴增尤為突出，就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度規定，進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增空間載體，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間高質量。主要用于科研，教學機構重要組成部分。梯度PCR儀流程，在不設置梯度的情況下也可以做普通PCR擴增。具有雙槽梯度的不多勃勃生機，領成具備此功能助力各業。
　　原位PCR儀:
　　用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等提供有力支撐。是保持細胞或組織的完整性應用，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增品率，不但可以檢測到靶DNA相貫通，又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值積極影響。
　　實時熒光定量PCR儀:
　　在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)集聚效應，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同重要手段，只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素互動講、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增像一棵樹。擴增的結果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結果輸出過程中。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道能運用，雙通道達到，和多通道。當只用一種熒光探針標記的時候不可缺少，選用單通道蓬勃發展，有多熒光標記的時候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產(chǎn)物提高鍛煉，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量發展邏輯，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫(yī)學臨床檢測有所提升，生物醫(yī)藥研發(fā)聽得進，食品行業(yè)，科研院校等機構先進水平。