簡(jiǎn)要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品倍增效應,性價(jià)比更高的超微量分光光度計(jì),優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡(jiǎn)單、樣品量極少系統、快速作用、免清洗全面闡釋、性價(jià)比高(更寬的波長(zhǎng)就此掀開、更高的濃度穩定發展、全新的軟件等
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高鴻遠(yuǎn): :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見(jiàn)分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品綜合措施,應(yīng)用液體的表面張力特性傳承,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測(cè)臺(tái)上建言直達,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速多種、微量、高濃度充分發揮、免石英管發展成就、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)重要方式,并在*廣受歡迎開展面對面,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)非常重要,且不需要暖機(jī)進一步提升,開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測(cè)器營造一處,檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)改革創新,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)。
待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求取得顯著成效,一般核酸新模式、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)?,若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻不容忽視。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂組織了,則改以55?C加熱約一分鐘,使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)說服力,以確保 2ul 具有代表性搶抓機遇。
檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜表示、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)全面闡釋、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度拓展基地。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))集中展示。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度體系流動性。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)探索創新,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算。
● BCA方式之一、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果生動,自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square,待測(cè)蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA新品技、Bradford及Lowry三種常見(jiàn)定量呈色劑範圍,因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深,使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品紮實做,在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)空間廣闊,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品提供深度撮合服務,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)服務品質。
* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul,每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號(hào): 34155 )擦拭15~20回組成部分,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留影響。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過(guò)時(shí)請(qǐng)稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí),SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí)的過程中,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí)發展契機,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí),CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)促進進步,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)發力,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí)競爭激烈,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí)持續創新,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí)空白區,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí),CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級(jí)版本信息化,ND-2000C具有ND-2000全部功能形勢,除此之外,它還有以下突出特點(diǎn):
1取得明顯成效、檢測(cè)耗時(shí)更短約定管轄,僅需3秒鐘;
2創新的技術、具比色杯或者檢測(cè)孔兩種選擇發揮,適合檢測(cè)各種類型的樣本,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)更加堅強;
3與時俱進、檢測(cè)范圍更加寬泛,檢測(cè)下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)初步建立;
4綜合運用、內(nèi)置比色杯,可進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)曲線研究,或者OD600細(xì)胞濃度的測(cè)量實事求是。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測(cè)孔測(cè)量時(shí):
1進行探討、波長(zhǎng)范圍: 190-840nm;
2服務水平、波長(zhǎng)精度: 1nm最新;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)處理方法;
4體驗區、其它: 1mm光程長(zhǎng)度(可自動(dòng)調(diào)整到0.05mm);
5活動上、檢測(cè)下限:2ng/μl(dsDNA)有望;
6、檢測(cè)上限:15000ng/μl(dsDNA)導向作用;
7方案、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程);
8十大行動、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)左右;
9、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程)綜合措施;
10可靠保障、核酸檢測(cè)周期:< 5s;
11設計標準、體積:14cm×20cm開展。
比色杯測(cè)量時(shí):
1、光柱高度:8.5 mm發揮重要帶動作用;
2意向、控溫精確,37 ± 0.5 °C文化價值;
3發展空間、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4、四種光徑可供選擇有所應,分別為1足了準備,2,5著力提升,10mm深刻內涵;
5、吸光率范圍:0.002 – 1.5重要意義;
6交流等、檢測(cè)下限:0.4 ng/μl (dsDNA)更加廣闊;
7、檢測(cè)上限:750 ng/μl (dsDNA)提高;
8可以使用、檢測(cè)時(shí)間:< 3 s;
9紮實、重量:2.1 kg.
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