簡要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進的新產(chǎn)品奮戰不懈,性價比更高的超微量分光光度計,優(yōu)點更突出:操作簡單使用、樣品量極少最深厚的底氣、快速置之不顧、免清洗國際要求、性價比高(更寬的波長表示、更高的濃度提供了有力支撐、全新的軟件等
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NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性生產能力,樣品體積只需要 0.5~2ul標準,在檢測臺上示範推廣,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量即將展開、高濃度大幅增加、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點傳承。此產(chǎn)品設(shè)計受保護等特點,并在*廣受歡迎,其準確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進行各項研究綠色化發展。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測至關重要,且不需要暖機,開機后立即使用用上了。搭配高感度CCD array檢測器提升行動,檢測吸收值可高達300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測關註。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求研究進展,一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*開展,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻互動互補。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘意向,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)意料之外,以確保 2ul 具有代表性。
檢測時選擇不同檢測模式形式,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜置之不顧、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio數字化、260/230 ratio及核酸濃度方便。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)各領域、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度應用領域。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算進行培訓。
● BCA發展機遇、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,自動畫出標準曲線并計算R square法治力量,待測蛋白質(zhì)濃度全技術方案。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑共享,因呈色劑隨時間會逐漸加深信息化,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品方式之一,在*時間內(nèi)完成檢測,以得到良好的標準曲線新型儲能。每個標準曲線zui多可有七個標準品有力扭轉,每個標準品zui多可做五重復(fù)。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul設備製造,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回發展需要,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時管理,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時顯示,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時效率和安,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)設計能力,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)深入開展,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時更為一致,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)技術的開發,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時研究與應用,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本更高效,ND-2000C具有ND-2000全部功能全面協議,除此之外,它還有以下突出特點:
1具體而言、檢測耗時更短工具,僅需3秒鐘;
2喜愛、具比色杯或者檢測孔兩種選擇重要的角色,適合檢測各種類型的樣本,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測向好態勢;
3平臺建設、檢測范圍更加寬泛,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)貢獻力量;
4推動並實現、內(nèi)置比色杯,可進行實時動力學(xué)曲線研究覆蓋範圍,或者OD600細胞濃度的測量。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1積極性、波長范圍: 190-840nm奮勇向前;
2多種場景、波長精度: 1nm;
3規劃、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)擴大公共數據;
4、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm)帶動擴大;
5核心技術體系、檢測下限:2ng/μl(dsDNA);
6持續發展、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA)必然趨勢;
7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)擴大;
8多樣性、吸光率準確性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9新格局、吸光率范圍:0.02-300 (相當于10mm光程)明顯;
10、核酸檢測周期:< 5s顯示;
11創新為先、體積:14cm×20cm。
比色杯測量時:
1科普活動、光柱高度:8.5 mm創新延展;
2、控溫精確充足,37 ± 0.5 °C進展情況;
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4綠色化發展、四種光徑可供選擇至關重要,分別為1,2用上了,5提升行動,10mm;
5關註、吸光率范圍:0.002 – 1.5研究進展;
6、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)機遇與挑戰;
7廣泛關註、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA);
8、檢測時間:< 3 s就能壓製;
9更合理、重量:2.1 kg.
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