簡(jiǎn)要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品,性價(jià)比更高的超微量分光光度計(jì)規定,優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡(jiǎn)單能力和水平、樣品量極少的發生、快速、免清洗、性價(jià)比高(更寬的波長(zhǎng)、更高的濃度開展試點、全新的軟件等
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高鴻遠(yuǎn): :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見(jiàn)分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品簡單化,應(yīng)用液體的表面張力特性力度,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測(cè)臺(tái)上系統性,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速善謀新篇、微量、高濃度便利性、免石英管方法、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)重要方式。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)提供有力支撐,并在*廣受歡迎高質量,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究形式。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)深入闡釋,且不需要暖機(jī)為產業發展,開(kāi)機(jī)后立即使用創新科技。搭配高感度CCD array檢測(cè)器新創新即將到來,檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)應用情況,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)示範。
待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸有很大提升空間、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)?運行好,若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂可能性更大,則改以55?C加熱約一分鐘部署安排,使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性技術。
檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式推廣開來,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)相對較高、260/280 ratio資源配置、260/230 ratio及核酸濃度信息。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)大力發展、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度豐富內涵。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算不同需求。
● BCA發展、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果保持穩定,自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square總之,待測(cè)蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA支撐作用、Bradford及Lowry三種常見(jiàn)定量呈色劑研學體驗,因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深,使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品最為突出,在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)落實落細,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品高效化,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)製高點項目。
* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul,每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號(hào): 34155 )擦拭15~20回範圍和領域,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留有所增加。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過(guò)時(shí)請(qǐng)稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí),SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí)特征更加明顯,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí)估算,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí),CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)的可能性,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)不要畏懼,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí)問題,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí)逐漸顯現,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí)系統穩定性,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí)更默契了,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級(jí)版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能培訓,除此之外不合理波動,它還有以下突出特點(diǎn):
1、檢測(cè)耗時(shí)更短重要工具,僅需3秒鐘積極拓展新的領域;
2、具比色杯或者檢測(cè)孔兩種選擇,適合檢測(cè)各種類型的樣本相對開放,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)推進高水平;
3、檢測(cè)范圍更加寬泛拓展應用,檢測(cè)下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)生產創效;
4、內(nèi)置比色杯管理,可進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)曲線研究優化上下,或者OD600細(xì)胞濃度的測(cè)量。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測(cè)孔測(cè)量時(shí):
1模樣、波長(zhǎng)范圍: 190-840nm生產體系;
2、波長(zhǎng)精度: 1nm很重要;
3能力和水平、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4異常狀況、其它: 1mm光程長(zhǎng)度(可自動(dòng)調(diào)整到0.05mm)研究;
5、檢測(cè)下限:2ng/μl(dsDNA)鍛造;
6競爭激烈、檢測(cè)上限:15000ng/μl(dsDNA);
7逐漸完善、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)參與能力;
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)是目前主流;
9充分發揮、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10充分發揮、核酸檢測(cè)周期:< 5s選擇適用;
11、體積:14cm×20cm設計。
比色杯測(cè)量時(shí):
1業務指導、光柱高度:8.5 mm;
2就此掀開、控溫精確長足發展,37 ± 0.5 °C;
3穩步前行、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4結構不合理、四種光徑可供選擇動手能力,分別為1,2意見征詢,5提升,10mm;
5的必然要求、吸光率范圍:0.002 – 1.5研究成果;
6、檢測(cè)下限:0.4 ng/μl (dsDNA)完善好;
7大面積、檢測(cè)上限:750 ng/μl (dsDNA);
8部署安排、檢測(cè)時(shí)間:< 3 s搖籃;
9技術、重量:2.1 kg.
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