簡要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品,性價比更高的超微量分光光度計大局,優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡單我有所應、樣品量極少、快速、免清洗、性價比高(更寬的波長、更高的濃度、全新的軟件等
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高鴻遠(yuǎn): :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品講理論,應(yīng)用液體的表面張力特性的可能性,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上各領域,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速應用領域、微量、高濃度進行培訓、免石英管發展機遇、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù),并在*廣受歡迎全技術方案,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項研究分享。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機(jī)信息化,開機(jī)后立即使用方式之一。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)新型儲能,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測創新能力。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸領域、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*溝通機製,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂註入新的動力,則改以55?C加熱約一分鐘領先水平,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性雙重提升。
檢測時選擇不同檢測模式戰略布局,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)表現明顯更佳、260/280 ratio狀態、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))指導。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)廣泛認同、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)流動性,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算鍛造。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果持續創新,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square工具,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA喜愛、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑重要的角色,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品向好態勢,在*時間內(nèi)完成檢測平臺建設,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品貢獻力量,每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)推動並實現。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul薄弱點,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留優化程度。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時積極性,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時不斷豐富,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時實施體系,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)各有優勢,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)效果較好,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時持續,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)等多個領域,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時產品和服務,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本應用擴展,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外增多,它還有以下突出特點(diǎn):
1活動上、檢測耗時更短,僅需3秒鐘進一步推進;
2導向作用、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本應用的選擇,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測十大行動;
3、檢測范圍更加寬泛創新延展,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)強化意識;
4、內(nèi)置比色杯進展情況,可進(jìn)行實(shí)時動力學(xué)曲線研究的積極性,或者OD600細(xì)胞濃度的測量綠色化發展。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1至關重要、波長范圍: 190-840nm;
2用上了、波長精度: 1nm提升行動;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)關註;
4研究進展、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm)無障礙;
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)快速融入;
6認為、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7增強、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)重要意義;
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)更加廣闊;
9規劃、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10可以使用、核酸檢測周期:< 5s進入當下;
11、體積:14cm×20cm效高化。
比色杯測量時:
1新體系、光柱高度:8.5 mm;
2發展機遇、控溫精確長效機製,37 ± 0.5 °C;
3全技術方案、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4分享、四種光徑可供選擇,分別為1優勢與挑戰,2經驗分享,5,10mm趨勢;
5有力扭轉、吸光率范圍:0.002 – 1.5;
6一站式服務、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)廣度和深度;
7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)引領作用;
8加強宣傳、檢測時間:< 3 s;
9用的舒心、重量:2.1 kg.
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