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Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

簡要描述:Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計此款符合人體工程學(xué)的獨立式分光光度計具有高分辨率和觸摸屏界面設(shè)計再獲,使您離研究目標(biāo)更進一步。強大的自動調(diào)節(jié)光程技術(shù)有助于準(zhǔn)確測量濃縮樣品而無需稀釋行業內卷。

  • 產(chǎn)品型號:NanoDrop one
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-03-01
  • 訪  問  量:1769
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Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

NanoDrop的新產(chǎn)品上高質量,應(yīng)用液體的表面張力特性更適合,樣品體積只需要 0.5~2ul不斷發展,在檢測臺上使用,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速合規意識、微量、高濃度有效性、免石英管創新內容、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點高端化。此產(chǎn)品設(shè)計受保護,并在*廣受歡迎我有所應,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進行各項研究提單產。

Thermo NanoDrop one超微量分光光度計使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機至關重要,開機后立即使用發展空間。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)有所應,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測足了準備。

  待測樣品的均質(zhì)性是的高要求,一般核酸著力提升、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為hao深刻內涵,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂融合,則改以55?C加熱約一分鐘深入闡釋,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性完成的事情。

Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計

檢測時選擇不同檢測模式物聯與互聯,可以得到快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值換算成10mm光徑吸收值改造層面、260/280 ratio供給、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜1mm光徑吸收值呈現(xiàn)利用好。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值換算成10mm光徑吸收值深入各系統、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)系列,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算作用。

● BCABradfordLowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果空間載體,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square高質量,待測蛋白質(zhì)濃度相對簡便。
 


蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA重要組成部分、BradfordLowry三種常見定量呈色劑,因呈色劑隨時間會逐漸加深合作,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品勃勃生機,在kuai時間內(nèi)完成檢測,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線極致用戶體驗。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品提供有力支撐,每個標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)應用。

測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙編號: 34155 )擦拭15~20回品率,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留相貫通。

 

1 光譜范圍廣 (190-850 nm)積極影響,適合多種樣品類型的測量: 

多肽 (205 nm)自動化方案、DNA和RNA (260 nm)純化蛋白質(zhì) (280 nm)越來越重要、 毒理學(xué)測定和工業(yè)染料 (490 nm)線上線下、金納米粒(520 nm)比色法蛋白質(zhì)測定(BCA 562 nm醒悟、Bradford 595 nm數據顯示、改進的 Lowry650nm、Pierce 660 660nm)也逐步提升、 光密度測量 (600 nm)

2記得牢、將具有技術(shù)的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合,實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性(2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA)

4重要的作用、計算樣品純度比值(A260/A280 nm 及 A260/A230 nm)

5蓬勃發展、針對 DNA、蛋白質(zhì) A280提高鍛煉、微陣列發展邏輯、蛋白質(zhì)和標(biāo)簽(標(biāo)簽可改為標(biāo)記)、Pierce 660有所提升、Bradford聽得進、BCA 以及 Lowry 設(shè)定了預(yù)配置方法包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶友好軟件先進水平。

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