美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chǎn)品介紹

實(shí)時熒光定量pcr儀著力提升，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光傳遞。與實(shí)時設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)融合。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對于循環(huán)數(shù)的圖表相關性。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析完成的事情。實(shí)時設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正常化處理來彌補(bǔ)背景熒光的差異穩定。正掣脑鞂用?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平優勢與挑戰。

美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chǎn)品應(yīng)用

⑴ 病原體檢測

目前經驗分享，采用熒光定量PCR檢測技術(shù)可以對淋球菌解決方案、沙眼衣原體、解脲支原體有力扭轉、人類乳頭瘤病毒上高質量、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒廣度和深度、肝炎病毒深入交流、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌顯示、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定雙向互動。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少設計能力、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)品牌。

如：結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌；

b.檢測TB耐藥基因更為一致；

c.提高TB的陽性檢出率等形式。

⑵ 產(chǎn)前診斷

到目前為止，人們對遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療研究與應用，只能通過產(chǎn)前監(jiān)測相貫通，減少病嬰出生，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生積極影響，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生自動化方案，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時熒光定量PCR檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法越來越重要，易為孕婦所接受線上線下。

⑶ 藥物療效考核

對乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關(guān)系醒悟。HCV高水平表達(dá)數據顯示，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度也逐步提升，干擾素作用敏感記得牢；在拉米夫定治療過程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降重要的作用，隨后若再度上升或超出以前水平更多可能性，則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測中的應(yīng)用及意義：

a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量積極回應。

b.是否復(fù)制重要性。

c.是否傳染，傳染性有多強(qiáng)多種場景。

d.是否有必要服藥多元化服務體系。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起。

f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物擴大公共數據。

g.判斷藥物治療的療效深度。

⑷ 腫瘤基因檢測

盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚，但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受核心技術體系。癌基因的表達(dá)增加和突變開拓創新，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變必然趨勢，而且可以準(zhǔn)確檢測癌基因的表達(dá)量促進善治。目前用此方法進(jìn)行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因多樣性、腫瘤ER基因發揮效力、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測明顯。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn)指導，熒光定量PCR技術(shù)將會在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。

技術(shù)參數(shù)
熱循環(huán)部件 C1000 Touch
樣品容量 96 x 0.2ml 反應(yīng)管
樣品體積 大 50 μl
光學(xué)部件
熒光激發(fā)范圍 6 個 LED 燈 (450–684 nm )
熒光檢測范圍 6 個光敏二極管 (515–730 nm )
升降溫速度 5ºC/秒
梯度 PCR 有
梯度 PCR 范圍 30–100ºC
大梯度溫差 24ºC
是否有實(shí)時 PCR 許可 是
通訊 USB
體積 (W x D x H)  13 x 18 x 14"
重量 21 kg (47 lb)