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ND2000分光光度計

簡要描述:ND2000分光光度計是改進(jìn)的新產(chǎn)品確定性,性價比更高的超微量分光光度計探索創新,優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡單、樣品量極少、快速新趨勢、免清洗、性價比高(更寬的波長十大行動、更高的濃度不斷豐富、全新的軟件等

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-03-02
  • 訪  問  量:2316
詳細(xì)介紹

ND2000分光光度計簡單介紹:       
       ND2000可見分光光度計NanoDrop的產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性進行培訓,樣品體積只需要 0.5~2ul發展機遇,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速法治力量、微量全技術方案、高濃度、免石英管共享、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)信息化。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù)方式之一,并在*廣受歡迎,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項研究新型儲能。

ND2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測創新能力,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用範圍。搭配高感度CCD array檢測器求得平衡,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測空間廣闊。
    待測樣品的均質(zhì)性是ND2000的zui高要求至關重要,一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*服務品質,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻技術發展。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘深入開展,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)更為一致,以確保 2ul 具有代表性。

檢測時選擇不同檢測模式技術的開發,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜研究與應用、230nm, 260nm, 280nm吸收值換算成10mm光徑吸收值260/280 ratio更高效、260/230 ratio及核酸濃度全面協議。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜1mm光徑吸收值呈現(xiàn)

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值換算成10mm光徑吸收值具體而言、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度工具。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算喜愛。

● BCA重要的角色、BradfordLowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square向好態勢,待測蛋白質(zhì)濃度平臺建設。

蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCABradfordLowry三種常見定量呈色劑貢獻力量,因呈色劑隨時間會逐漸加深使用,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,在*時間內(nèi)完成檢測發行速度,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線更加堅強。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品,每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)性能。

測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul初步建立,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙編號: 34155 )擦拭15~20回綜合運用,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

ND2000分光光度計濃度范圍:

 

 

 

樣品種類

zui低濃度

zui高濃度

超過時請稀釋樣品

再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上

核酸

2 ng/ul

15000 ng/ul (dsDNA)

12000 ng/ul (RNA)

濃度范圍在 2-100 ng/ul 時的方法,SD ± 2 ng/ul

濃度范圍大于 100 ng/ul 時效果較好,CV ± 2%

BSA

0.10 mg/ml

100 mg/ml

濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時,SD ± 0.10 mg/ml

濃度大于 10 mg/ml 時持續,CV ± 2%

蛋白質(zhì),以BCA方式定量

0.2 mg/ml

8.0 mg/ml

CV± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然

蛋白質(zhì)再獲,以modified Lowry方式定量

0.2 mg/ml

4.0 mg/ml

CV± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然

蛋白質(zhì)必然趨勢,以Bradford方式定量

100 ug/ml

8000 ug/ml

濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD ± 25 ug/ml

濃度大于 500 ug/ml 時擴大,CV ± 5%

蛋白質(zhì)多樣性,以Mini Bradford方式定量

15 ug/ml

100 ug/ml

濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD ± 4 ug/ml

濃度大于 50 ug/ml 時新格局,CV ± 5%

 

 

 

產(chǎn)品描述

NanoDrop ND-2000CNanoDrop ND-2000的升級版本明顯,ND-2000C具有ND-2000全部功能,除此之外顯示,它還有以下突出特點(diǎn):

1創新為先、檢測耗時更短,僅需3秒鐘科普活動;

2創新延展、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本長期間,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測基本情況;

3、檢測范圍更加寬泛高端化,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)力量;

4、內(nèi)置比色杯提單產,可進(jìn)行實時動力學(xué)曲線研究深入實施,或者OD600細(xì)胞濃度的測量。


技術(shù)參數(shù)

檢測孔測量時:

   1關註、波長范圍: 190-840nm研究進展;

   2、波長精度: 1nm連日來;

3快速融入、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)

   4系統、其它: 1mm光程長度可自動調(diào)整到0.05mm)增強;

   5重要意義、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)

   6更加廣闊、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA)規劃;

   7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程成效與經驗;

   8適應性、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)

   9稍有不慎、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程重要作用;

   10、核酸檢測周期:< 5s最為顯著;

   11尤為突出、體積:14cm×20cm

比色杯測量時:

1環境、光柱高度:8.5 mm空間載體;

2、控溫精確相對簡便,37 ± 0.5 °C重要組成部分;

3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;

4合作、四種光徑可供選擇有力扭轉,分別為12一站式服務,5廣度和深度,10mm

5引領作用、吸光率范圍:0.002 – 1.5加強宣傳;

6、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)用的舒心;

7技術發展、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)

8集成、檢測時間:< 3 s重要手段;

9、重量:2.1 kg.

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