Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

• 微量樣品(0.5 - 2.0µL)
• 容易使用像一棵樹，可以將樣品直接吸移到基座上
• 即使對于高濃度樣品過程中，也無需稀釋
• 快速測量，測量時間不到5秒
• 界面友好的軟件允許科學工作者創(chuàng)建自定義的方法和選項來設計報告并導出數(shù)據(jù)

Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

• 同一儀器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
• 高級微底座座技術(shù)
• 雙模式——選擇比色皿或基座
• 更寬的濃度范圍能運用，可以測量很低或很高的濃度
• 比色皿功能可以進行動力學（時間或時間/溫度研究）和細胞培養(yǎng)(OD 600)測量
• 加熱： 37°C,±0.5°C
• 攪拌： 150至850rpm
• Z-高度： 8.5mm
• 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm達到，高48mm
• 光程： 10、5不可缺少、2和1mm
• 類型： 屏蔽比色皿
• 吸收范圍： 0.008至1.5
• 測量時間： ＜3秒
• 重量: 2.1kg

兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）

使用方法舉例：

dsDNA：在主畫面點選Nucleic Acid蓬勃發展，計算機與儀器自動完成聯(lián)機。依照DNA所溶于之液體準備該溶液（務必確認DNA溶于二次水積極回應、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點在偵測臺上重要性，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50平臺建設，在Sample ID位置輸入樣品名稱服務機製，將樣品混勻貢獻力量，取出1.5 ul 點在偵測臺上使用，放下上臂后再按Measure大幅拓展。

結(jié)果整理：

 NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處，若未更加堅強，則檔案會存在上一個使用者的檔案內(nèi)與時俱進。

注意事項：

1. 偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走初步建立，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部高效，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）要素配置改革。

2. 同一滴液體只能做一次偵測體系，欲重復定量同一樣品，請擦掉前一滴帶動產業發展，重新取出一滴進行偵測責任製。

3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求倍增效應，原則上不超過 2ul規則製定。并請使用2ul pipette避免體積不足導致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性優化服務策略，務必使用2ul進行偵測關規定。

4. 當軟件跳出錯誤訊息時，請詳細閱讀并依指示進行障礙排除兩個角度入手。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成建強保護，軟件會出現(xiàn)以下訊息∩a效率？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺面真正做到，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后創新延展，擦掉該滴樣品強化意識，再重新進行偵測，必要時可將樣品體積加大至2ul基本情況。

5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品現場，其它無腐蝕性之液體皆可使用。