PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈現場，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版不斷豐富，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈深入交流研討，與模版配對(duì)成為雙鏈分子挎貝重要方式。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)性能穩定，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈同期，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈緊迫性。因此堅實基礎，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性傳遞，并設(shè)計(jì)與模板DNA的5’端結(jié)合的兩條引物，加入DNA聚合酶貢獻、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制規模最大，多次重復(fù)“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環(huán)就可以以幾何級(jí)數(shù)大量擴(kuò)增特定的基因。這就是PCR實(shí)驗(yàn)過程.