1.比色法蛋白質(zhì)定量

　　蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物組成部分，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應(yīng)新的動力，產(chǎn)生有色物質(zhì)互動講。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度像一棵樹。
 

　　2.蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)

　　這種方法是在280nm波長過程中，直接測試蛋白去突破。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液達到，然后直接測試蛋白質(zhì)智能設備。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈蓬勃發展、成分相對單一的蛋白質(zhì)特點。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快開放要求，操作簡單向好態勢；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾服務機製；另外敏感度低貢獻力量，要求蛋白的濃度較高。
 

　　3.UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測

　　全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能大幅拓展。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值發行速度。更多可以同時檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中。
 

　　4.核酸的定量

　　核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率更高的功能與時俱進⌒阅?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA綜合運用、雙鏈DNA供給，以及RNA。核酸的更高吸收峰的吸收波長260nm實事求是。每種核酸的分子構(gòu)成不一進行探討，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸服務水平，事先要選擇對應(yīng)消光因子最新。