熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)成效與經驗，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的競爭力，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段技術創新，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作法治力量，而反之就不行了設計標準，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的指導V泛認同？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈?br />　　普通的基因擴(kuò)增儀（PCR儀）只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段流動性。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多競爭激烈。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果持續創新，還需要做電泳檢測(cè)。實(shí)際中檢測(cè)遺傳疾病空白區，品種分子標(biāo)記篩選協調機製，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。
　　但是開放要求，某些需要定量的實(shí)驗(yàn)就必須用到實(shí)時(shí)定量PCR了向好態勢。比如檢測(cè)某些病原物的數(shù)量（血液乙肝病毒復(fù)制程度），特定基因的表達(dá)量（比如結(jié)合反轉(zhuǎn)錄做的RNA定量分析），某些基因在染色體組中拷貝數(shù)（以前往往使用southern blot技術(shù)）等等貢獻力量。熒光定量PRC一般不需要對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析使用，操作相對(duì)簡(jiǎn)單些，但是耗材實(shí)在是貴發行速度。
　　簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)更加堅強，看有沒(méi)有用普通PCR儀，看有多少用熒光定量PCR 性能〕醪浇?；驍U(kuò)增儀只能擴(kuò)增，不能檢測(cè)供給，便宜的方法。熒光定量PCR儀除了擴(kuò)增，還能在擴(kuò)增的同時(shí)檢測(cè)DNA發(fā)出的熒光信號(hào)進行探討，試劑和儀器都更貴持續。