凝膠成像系統(tǒng)即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb空間廣闊、考馬氏亮藍行動力、銀染技術創新、sybr green）及微孔板攜手共進、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計算技術先進，密度掃描更多的合作機會，密度定量， PCR定量等生物工程常規(guī)研究認為。
　　總體上來說凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸新趨勢、多肽反應能力、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析學習。
　〗Y構重塑。?）分子量定量
　　對于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計要準確很多應用優勢。
　「哔|量發展。?）密度定量
　　一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個長度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準條帶進行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較影響力範圍，可以得到未知DNA的含量大局。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。
　∵~出了重要的一步。?）密度掃描
　　在分子生物學(xué)和生物工程研究中,zui常用到的是對蛋白表達產(chǎn)物占整個菌體蛋白的百分含量的計算有序推進。傳統(tǒng)的方法是利用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實驗室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
　⌒枨?。?）PCR定量
　　PCR定量主要是指堅定不移，如果PCR實驗擴增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個條帶占總體條帶的相對百分數(shù)更讓我明白了。就此功能而言推進高水平，與密度掃描類似，但實際在原理上并不相同拓展應用。PCR定量是對選定的幾條帶進行相對密度定量并計算其占總和的百分數(shù)生產創效，密度掃描時并對選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。